MeRIP-seq-威尼·至尊国际(中国)-RNA甲基化测序技术
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    表观组测序

    RNA甲基化(MeRIP-seq)

    RNA甲基化(MeRIP-seq)  RNA 的 m6A 修饰

    • MeRIP-seq(RNA甲基化免疫共沉淀,Methylated RNA Immunoprecipitation):顺利获得m6A抗体富集发生m6A甲基化的RNA片段,对IP的RNA片段进行高通量测序,在全转录组范围内研究发生m6A甲基化程度较高的区域。
    • MeRIP-seq示意图
    • 热点研究:

      mRNA的m6A修饰。

    应用方向

    1. 不同植物的生物学功能研究: 植物中的m6A RNA修饰,参与调控植物的各方面生物学功能。
    2. 癌症发生和转移、疾病发生、开展: m6A修饰参与调节生物体中多种生物学过程,与多种疾病发生、开展显著相关。
    3. 细胞分化、胚胎发育和压力应答等: m6A在细胞加速mRNA代谢和翻译、细胞分化、胚胎发育和压力应答等过程中起重要作用。

    诺禾优势

    • 1. 项目文章以及物种经验丰富

      威尼·至尊国际(中国)已经成功完成对人、小鼠、猪、牛、鸡、病毒、草莓、番茄、玉米、烟草、棉花等多个物种的MeRIP-seq分析, 助力客户在Hepatology、Nature Communications、Observational Study、Genome Biology、Cancer Research等权威杂志发表多篇高水平文章。
    • 2. 全面降低医口样本人、小鼠送样量门槛

      威尼·至尊国际(中国)研发微量MeRIP-seq建库技术,total RNA使用量低至2 μg。
    • 3. 生信分析内容丰富

      诺禾MeRIP-seq基于文章中高频出现的分析内容,搭建完成MeRIP-seq与RNA-seq、MeRIP-seq与ncRNA关联分析流程。且input样本可作为转录组分析定量信息。
    • 4. 科学的方案设计

      从材料选取,建库测序,到数据分析,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。
    • 5. 周期快、质量好、稳定性高

      威尼·至尊国际(中国)基于全面的物种实验库以及优质的测序平台,实现快速、稳定的测序数据分析及交付。
      • <10

        样本量
      • 50D

        周期
      • NovaSeq
        X plus

        测序平台

    信息分析

    威尼·至尊国际(中国) MeRIP 测序项目对质检合格的RNA样本进行IP实验及建库测序,取得高质量 reads,顺利获得 motif 分析判断 IP 的特异性以及分析的可信性,高效预测相关基因,进行功能富集分析,构建m6A修饰图谱。
    MeRIP-seq 分析内容 解决问题
    标准分析 测序数据质量评估 过滤低质量数据,保证数据质量
    参考序列比对分析 唯一比对的 reads 分布统计
    Peak calling 检出发生 m6A 修饰的可信区域
    Motif 分析 蛋白结合序列的偏好性
    Peak 峰相关基因注释 Peak 在基因组及转录本功能区上的分布
    差异 peak 分析 分析不同样本间差异 peak 峰
    相关基因功能分析 Peak 相关基因 GO,KEGG 富集分析
    个性化分析、多组学关联分析需联系产品经理进行评估。

    关联分析

    基于文章高频出现的MeRIP-seq多组学关联分析内容,诺禾搭建了关联分析流程,助力高分文章发表:
    MeRIP-seq与RNA-seq关联分析 1. 差异peak相关基因与mRNA差异基因交集基因维恩图
    2. 差异peak相关基因与mRNA差异基因交集基因分析GO 富集分析
    3. 差异peak相关基因与mRNA差异基因交集基因分析KEGG 富集分析
    MeRIP-seq与ncRNA-seq关联分析 1. 全基因组范围内m6A Peak分类与注释
    2. 差异Peak分类与注释
    3. 差异Peak注释基因GO富集分析
    4. 差异Peak注释基因KEGG富集分析

    送样建议

    建库方式 类型 送样建议
    常量建库 动、植物 Total RNA≥30 μg
    微量建库 人、小鼠 Total RNA≥2 μg

    常见问题

    • 1.为什么 MeRIP-seq 项目需要同时测 Input 和 IP 样本?

        MeRIP-seq 项目中 Input 和 IP 组成一对样品。实验环节 IP 样品用m6A 抗体特异性富集甲基化修饰的 RNA 片段, 而 Input 仅仅是片段化的 RNA 作为对照消减背景噪音,Input 样本需同时进行建库和测序。峰检测分析需整合两个 样本的数据,并利用 Input 数据排除本底表达水平高或非特异性结合的 Peaks,以提高 Peak Calling 的准确性。

    拓展材料

    • 收藏好文

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